Nos complace anunciar que hemos sido reconocidos por nuestro cliente
Procter & Gamble por nuestros servicios como proveedor confiable y socio de desarrollo en el sector de la salud.

Estamos entre los pocos ganadores de este premio.

Más información

Desde 2009 estamos certificados según ISO 15378, GMP para envases primarios farmacéuticos, y aún más tiempo como fabricante de dispositivos médicos según ISO 13485 y la Directiva 92/43 (marca CE).

Esto ahora está siendo reemplazado por el nuevo MDR (Reglamento de Dispositivos Médicos).

Este año hemos completado con éxito una auditoría de certificación para poder seguir desarrollando nuevos dispositivos médicos para la UE.
Esperamos el certificado para febrero de 2023

Se solicita un registro de nuestros dispositivos médicos de acuerdo con UKCA para poder ofrecerlos en el Reino Unido después de junio de 2023.
La certificación seguirá antes del final del período de transición.

¡La ampliación de nuestra fábrica hace progresos!

A finales de 2020, abrimos una nueva sala de producción farmacéutica para crear capacidad adicional.

Hemos desarrollado un nuevo vaso dosificador con el número de artículo 16.663.0x P1.

El diseño tiene varias líneas entre 2,5 ml y 10 ml para dosificar los líquidos. Además, se puede usar este vaso dosificador con nuestra tapa PP28 71.191 con el diseño ‘Vienna’.

El vaso (sin marca CE) está diseñado para múltiples posibilidades de uso como el uso con suplementos alimenticios.

El artículo se puede usar dentro de la unión europea pero también para proyectos a escala mundial. ¡El diseño es muy transparente y permite una alta legibilidad de las líneas para la dosificación (2,5 / 5 / 7,5 y 10ml) que facilita también el uso para el consumidor final!